Good Manufacturing Practice (GMP)

In der Gesundheitswirtschaft: Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die Herstellung und die Sicherung der Qualität von Arzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten. GMP-Richtlinien sind seit 1985 als Betriebsordnungen für die deutschen pharmazeutischen Hersteller verbindlich. Über GMP-gerechte Qualitätsmanagementsysteme können die Produktqualität und die verbindlichen Anforderungen der Gesundheitsbehörden an die Herstellung und Vermarktung gewährleistet werden. Inspektionen nationaler Behörden, die auf der Grundlage der GMP durchgeführt werden, werden von der Pharmaceutical Inspection Convention (PIC) länderübergreifend anerkannt.